染色体多态性，又称染色体结构异常，是指染色体在非整倍体异常之外的结构变异。在第三代试管婴儿技术（PGT）出现之前，染色体多态性对生育的影响较大，因为传统的试管婴儿技术（如第一代和第二代试管婴儿技术）无法直接检测和筛选染色体异常。那么，面对染色体多态性，是否需要选择第三代试管婴儿技术呢？

首先，了解染色体多态性。染色体多态性主要包括染色体数目异常和染色体结构异常两大类。染色体数目异常如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）等；染色体结构异常如染色体断裂、缺失、重复、倒位等。这些异常可能导致胎儿发育不良、智力障碍、生长发育迟缓等问题。

其次，第三代试管婴儿技术（PGT）的优势。PGT技术是在胚胎移植前，通过基因检测和染色体分析，筛选出染色体正常的胚胎进行移植，从而提高妊娠率和降低出生缺陷风险。PGT技术主要包括以下几种：

1. PGTA（PGTA）：全称为无创胚胎遗传学筛查，通过检测胚胎的23对染色体是否正常，筛选出染色体正常的胚胎。

2. PGTM（PGTM）：全称为植入前单基因遗传学检测，用于检测单基因遗传病。

3. PGTSR（PGTSR）：全称为植入前非整倍体检测，用于检测染色体数目异常。

4. PGTSE（PGTSE）：全称为植入前性染色体异常检测，用于检测性染色体异常。

对于染色体多态性，是否需要选择第三代试管婴儿技术，需要根据以下因素综合考虑：

1. 染色体多态性的类型和严重程度：如果染色体多态性为数目异常，如唐氏综合征，那么选择PGT技术进行胚胎筛选是有必要的。如果染色体多态性为结构异常，如染色体断裂、缺失等，则需根据具体情况评估。

2. 家庭意愿：如果家庭希望生育健康的后代，且对染色体多态性有较高的担忧，那么选择PGT技术是一个不错的选择。

3. 医疗条件：PGT技术在我国部分医疗机构已经开展，但并非所有地区都能提供该技术。在选择PGT技术前，需了解所在地区的医疗条件。

4. 经济因素：PGT技术相比传统试管婴儿技术费用较高，家庭需考虑经济承受能力。

总之，面对染色体多态性，是否需要选择第三代试管婴儿技术，需根据具体情况综合考虑。在做出决定前，建议咨询专业医生，了解自身情况和PGT技术的优势，以便做出明智的选择。